وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طرح لقاح "فلوسيفا" (mFlusiva) من إنتاج شركة "موديرنا" للبالغين من عمر 50 عاماً فأكثر، لتسجل تقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) أول حضور لها في الوقاية من الإنفلونزا الموسمية بعد نجاحها في لقاحات كوفيد-19.
وحصل اللقاح على موافقة كاملة للفئة العمرية بين 50 و64 عاماً، وموافقة معجّلة لمن هم في سن 65 فأكثر مشروطة بتقديم دراسات إضافية لتأكيد الفعالية. ويعتمد القرار على تجارب سريرية شملت أكثر من 40 ألف شخص أظهرت تفوق اللقاح بنسبة 26.6% مقارنة باللقاحات التقليدية، واستجابة مناعية أقوى لدى كبار السن مقارنة بلقاح شركة "سانوفي" المخصص لهم. وتتفوّق هذه التقنية الجديدة على الطرق التقليدية القائمة على البيض بمرونتها وسرعة تحديثها لمواكبة السلالات المتحورة سنوياً. ورغم أن هذه الخطوة تفتح لموديرنا باب المنافسة مع كبار مصنعي اللقاحات وتساعدها على تعويض تراجع إيرادات لقاحات كورونا، إلا أن المحللين لا يتوقعون تحقيق عوائد مالية لافتة قبل النصف الثاني من عام 2027 لتفويت الشركة عقود موسم 2026، مع توقعات من مؤسسة "جيفريز" بأن تصل مبيعات اللقاح واللقاحات المشتركة إلى 750 مليون دولار في السوق الأميركية بحلول عام 2030.
