منحت U.
S. Food and Drug Administration موافقتها الرسمية على نظام مبتكر لإصلاح الأعصاب يعتمد على بوليمرات تُفعَّل بالضوء، في خطوة قد تُغيّر الأساليب التقليدية للجراحة المجهرية.
التقنية الجديدة تستغني عن الغرز الجراحية الدقيقة التي تتطلب وقتًا وجهدًا كبيرين تحت المجهر، وتقدم بديلاً أكثر سرعة ومرونة لإعادة وصل الأعصاب المقطوعة.
هذا الابتكار طورته شركة Tissium المتخصصة في التقنيات الطبية، استنادًا إلى أبحاث أُجريت في Massachusetts Institute of Technology (MIT)، وتعتمد التقنية على بوليمر متوافق حيويًا يُستخدم لتشكيل دعامة مرنة مطبوعة بتقنية ثلاثية الأبعاد تُحيط بالعصب المتضرر، وبدلًا من الخياطة اليدوية المعقدة، يضع الجرّاح مادة سائلة أولية (prepolymer) تتحول فور تعريضها للضوء إلى غلاف محكم يثبت طرفي العصب، ما يسمح للأنسجة العصبية الدقيقة بالالتحام والالتئام طبيعيًا.
ويمثل هذا الإنجاز أول موافقة تنظيمية تحصل عليها الشركة، بعد أكثر من عشر سنوات من الأبحاث حول مواد poly(glycerol sebacate acrylate)، وقد صُمم الغرس ليكون قابلاً للتحلل الحيوي بالكامل، بحيث يختفي تدريجيًا بعد اكتمال شفاء العصب، مما يقلل احتمالات الالتهاب أو المضاعفات الناتجة عن بقاء مواد دائمة داخل الجسم.
ولا تقتصر خطط الشركة على جراحات الأعصاب فحسب، إذ تعمل حاليًا على توسيع قدراتها التصنيعية لتكييف التقنية نفسها في مجالات أخرى، مثل إغلاق الأوعية في جراحات القلب والأوعية الدموية، وإصلاح الفتق في الجهاز الهضمي، بهدف تبسيط العمليات الجراحية المعقدة وتحويلها إلى حلول علاجية أكثر كفاءة وفعالية.
